Drugbank flavoxate , flavosert

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flavone cromone 1-benzopirano benzopyran Benzylether benzoile Pyranone benzenoidi pirano piperidina Monociclico parte benzene composti eteroaromatici Terziario ammina alifatica ammina terziaria estere di acido carbossilico Oxacycle Azacycle composti Organoheterocyclic L'acido monocarbossilico o derivati derivato di acido carbossilico idrocarburi derivato composti Organooxygen composti Organonitrogen gruppo carbonile Amine composto aromatico heteropolycyclic Composti aromatici heteropolycyclic Per il sollievo sintomatico di disuria, urgenza, nicturia, dolore sovrapubico, frequenza e incontinenza come può verificarsi in cistite, prostatite, uretrite, uretrocititite / urethrotrigonitis. Flavossato è un derivato flavone spasmolitico che agisce rilassando la muscolatura liscia del tratto urinario. Flavossato è un antagonista competitivo dei recettori muscarinici indicato per il trattamento della vescica iperattiva con sintomi di incontinenza da urgenza urinaria, urgenza e frequenza urinaria. recettori muscarinici svolgono un ruolo importante in diversi funzioni principali colina-ergically mediata, tra cui le contrazioni della vescica urinaria muscolatura liscia e la stimolazione della secrezione salivare. Meccanismo di azione Flavossato agisce come un antagonista diretta a recettori muscarinici a organi cholinergically innervati. La sua azione anticolinergica-parasimpaticolitici riduce il tono della muscolatura liscia della vescica, riducendo il numero di vuoti richiesti, sollecitare episodi di incontinenza, sollecitare la gravità e la ritenzione migliorando, facilitando una maggiore volume per nulla. Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umano sì azioni antagonista Funzione Generale: Fosfatidilinositolo fosfolipasi C Attività funzione specifica: Il recettore muscarinico media varie risposte cellulari, tra cui l'inibizione della ciclasi, ripartizione dei fosfoinositidi e la modulazione dei canali del potassio attraverso l'azione delle proteine ​​G. effetto di trasduzione primaria è fatturato Pi. Gene Nome: CHRM1 UniProt ID: P11229 Peso Molecolare: 51.420,375 Da Riferimenti Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Quanti bersagli farmacologici ci sono? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec; 5 (12): 993-6. [PubMed: 17139284] Imming P, Sinning C, Meyer A: I farmaci, i loro obiettivi e la natura e il numero di bersagli farmacologici. Nat Rev Drug Discov. 2006 Ottobre; 5 (10): 821-34. [PubMed: 17016423] Abbiati GA, Ceserani R, D Nardi, Pietra C, Testa R: recettore studi di legame del flavone, REC 15/2053, e altri spasmolytics vescica. Pharm Res. 1988 luglio; 5 (7): 430-3. [PubMed: 3247311] Tipo di proteine ​​Organismo farmacologica umano si A azioni antagonista Funzione generale: G-proteina acetilcolina accoppiato attività del recettore funzione specifica: Il recettore muscarinico media varie risposte cellulari, tra cui l'inibizione della ciclasi, ripartizione dei fosfoinositidi e la modulazione dei canali del potassio attraverso l'azione di G proteine. effetto di trasduzione primario è l'inibizione ciclasi. Segnalazione promuove l'attività fosfolipasi C, che porta al rilascio di inositolo trifosfato (IP3); questo allora trigge. Gene Nome: CHRM2 UniProt ID: P08172 Peso Molecolare: 51.714,605 ​​Da Riferimenti Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Quanti bersagli farmacologici ci sono? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec; 5 (12): 993-6. [PubMed: 17139284] Imming P, Sinning C, Meyer A: I farmaci, i loro obiettivi e la natura e il numero di bersagli farmacologici. Nat Rev Drug Discov. 2006 Ottobre; 5 (10): 821-34. [PubMed: 17016423] Greco KA, McVary KT: Il ruolo della terapia medica combinazione di iperplasia prostatica benigna. Int J Impot Res. 2008 Dec; 20 Suppl 3: S33-43. doi: 10.1038 / ijir.2008.51. [PubMed: 19002123] Uckert S, Stief CG, Odenthal KP, Truss MC, Lietz B, Jonas U: Risposte su isolato normale muscolo detrusore umano a vari farmaci spasmolitici comunemente utilizzati nel trattamento della vescica iperattiva. Arzneimittelforschung. 2000 Maggio; 50 (5): 456-60. [PubMed: 10858873] Abbiati GA, Ceserani R, D Nardi, Pietra C, Testa R: recettore studi di legame del flavone, REC 15/2053, e altri spasmolytics vescica. Pharm Res. 1988 luglio; 5 (7): 430-3. [PubMed: 3247311] Questo progetto è sostenuto dalla Canadian Institutes of Health Research (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. e da The Metabolomica Innovation Centre (TMIC). una struttura di ricerca e di base a livello nazionale finanziato in grado di supportare una vasta gamma di avanguardia studi di metabolomica. TMIC è finanziato dal Genome Alberta. Genoma British Columbia. e Genome Canada. un'organizzazione senza scopo di lucro che sta conducendo la strategia genomica nazionale del Canada con $ 900 milioni di finanziamenti da parte del governo federale. Manutenzione, supporto e licenze commerciali è fornito da OMX personali Salute Analytics, Inc.